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干法制粒機(jī)制粒技術(shù)已日益成熟

更新時(shí)間:2016-08-24 點(diǎn)擊次數(shù):2714
干法制粒機(jī)在藥品生產(chǎn)中的優(yōu)點(diǎn)及其發(fā)展趨勢:
粉末原料西藥或中藥提?。▏婌F干燥、冷凍干燥)物,都會(huì)存在著粉末粒徑大小不一,密度不均,流動(dòng)性不好,易于成層的特點(diǎn)。
 
因此,解決這些物料的特點(diǎn),必須經(jīng)過一個(gè)關(guān)鍵的處理工序——制粒,才能順利進(jìn)行下道工序:
⑴壓片
⑵膠囊填充
⑶顆粒包裝。
目前采用干法制粒機(jī)制粒解決上述問題是一種主流趨勢,
 
此種方法是利用物料本身的結(jié)晶水,依靠機(jī)械擠壓原理,直接對原料粉末進(jìn)行壓縮→成型→粗碎→造粒,且能進(jìn)行連續(xù)造粒的一種節(jié)能省耗,操作簡單方便,低生產(chǎn)成本的一種方法。
采用干法制粒比起濕法制粒來需要使用的設(shè)備少、要維護(hù)保養(yǎng)的成本支出也少、占地面積少,生產(chǎn)加工成本則少。
 
由于干法制粒比起濕法制粒來,加工工藝簡單,因而減少了對GMP論證的環(huán)節(jié)。
干軋制粒比起濕法制粒來,zui大的優(yōu)勢還是低能耗;制粒無須添加任何添加劑及粘合劑;造粒后產(chǎn)品粒度均勻;堆積密度高;流動(dòng)性能好;造粒后便于貯存和運(yùn)輸,粉塵飛揚(yáng),浪費(fèi)少;易于控制容解度、孔隙率及比表面積;尤其是對于一些怕水或酒精不能溶化的藥物,以及抗生素類,熱敏性強(qiáng)的藥物怕加熱,中藥提取物比重達(dá)不到要求,又不能加粘合劑或輔料藥物,都必須通過干法制粒工藝來完成。
 
但是干法制粒機(jī)也存在著一些缺陷,主要表現(xiàn)在以下幾方面:
  
  顆粒成型差:沒有蒸汽調(diào)質(zhì)與淀粉糊化,干法制粒機(jī)的顆粒成型率低,粉率高。某些特殊階段,例如教槽料與乳豬顆粒料,添加高含量的糖類等,難以成型;全次粉型料,也是難以成型。需要添加額外水分協(xié)助,嚴(yán)重影響顆粒品質(zhì)?! ?/div>
  制粒溫度高:由于成型難,所以制粒速度慢,磨擦產(chǎn)生更多熱,在做教槽與乳豬顆粒料時(shí),高溫對于活性成分有破壞作用?!?/div>
  顆粒硬度大:干法制粒機(jī)的顆粒水分含量在10%~12%左右,通過硬擠壓導(dǎo)致顆粒硬度要高于蒸汽制粒,對于豬只的適口性與采食量產(chǎn)生負(fù)面影響。 
  顆粒溶水性差:硬擠壓帶來硬度大,還讓顆粒料難以溶于水,影響到顆粒料的消化。
 
從消費(fèi)者角度出發(fā),純凈是藥品zui重要的屬性;從制藥廠商的角度來看,設(shè)備在功能上應(yīng)當(dāng)具備一定的靈活性,特別是實(shí)驗(yàn)或中試用設(shè)備。干法制粒機(jī)滿足以上兩個(gè)要求——潔凈和功能靈活。首先,*密閉的干法制粒系統(tǒng)可以減少生產(chǎn)過程中的粉塵污染,從而降低污染和污染的風(fēng)險(xiǎn);其次,該設(shè)備采用了模塊化設(shè)計(jì),整個(gè)制粒裝置*可以只需使用少量工具即可拆卸,便于對所有模塊單元進(jìn)行清洗,并且可以方便地更換其中的螺桿和壓輥以適應(yīng)不同的制粒任務(wù)。
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